在生物制药领域，一场围绕Summit公司的潜在收购战似乎正逐渐降温。Summit，这家因PD-1/VEGF双抗AK112而备受瞩目的企业，近期宣布与制药巨头辉瑞达成了一项临床试验合作，而非直接出售。 根据合作内容，Summit与辉瑞将共同评估AK112与辉瑞多个抗体偶联药物（ADC）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。值得注意的是，辉瑞将负责临床试验的开展和费用，而Summit则提供药物，双方均保留 ...

在生物制药领域，一场围绕PD-1/VEGF双抗药物的竞购风云正悄然上演，而主角之一Summit公司的潜在买家名单正逐渐缩减。

2025年2月24日，Summit Therapeutics公布2024年财报，披露研发管线最新进展。同时宣布与辉瑞达成临床合作，开展PD-1/VEGF+ADC联合治疗实体瘤的临床探索，挑战默沙东的全球畅销药Keytruda（可瑞达）。 公告一经发布 ...

中国康方生物是一家成立于2012年的医药企业，在去年9月的试验中，该公司研发的PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西）的治疗效果战胜了畅销抗癌药物Keytruda（可瑞达）。可瑞达由美国医药巨头默克公司研发，全球销售额已突破13 ...

2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

根据协议条款，辉瑞将全面负责本次合作的系列临床试验的开展，Summit将提供依沃西用于该系列临床试验；双方共同监督临床研究的进行；同时，双方将各自保留其产品的相关权利。目前依沃西在全球开展临床试验药物均由康方生物生产供应。

随着技术的进步，抗体工程技术的进步使得双特异性抗体的设计更加多样化，市场接受度也在增加。截至2025年2月，全球已有十多款双抗药物获批。这些药物在血液瘤和实体瘤治疗中均展现出强大的潜力，这与双抗的特殊作用机制密不可分。

制药巨头2024年财报相继出炉，研发投入的数字不只是枯燥的财务指标，往往还折射出企业战略的取舍、技术的博弈与市场的暗流涌动——默沙东研发投入骤降41%，以179亿美元的投入蝉联榜首，近乎断崖的降幅背后，是管线与收购策略的起与浮；艾伯维则以66.7%的 ...

引言在非小细胞肺癌（NSCLC）众多的驱动基因中，间质上皮细胞转化因子（MET）基因是继表皮生长因子受体（EGFR）、ROS 原癌基因 1 ...

要注意的是，已有的三款SMA治疗药物中，基因替代疗法最为昂贵，索伐瑞韦上市后定价高达每针212.5万美元，以当前汇率折合人民币，每针价格超过1500万元。对比来看，经国家医保谈判后，诺西那生钠、利司扑兰在国内价格分别已降至每支约3万元人民币、每瓶37 ...

1月30日，罗氏公布2024年全年业绩，总营收达604.95亿瑞士法郎 (约688.92亿美元)，同比增长7% (按固定汇率计算)。其中，制药业务收入461.71亿瑞士法郎 (+8%)，诊断业务收入143.24亿瑞士法郎 (+4%)。公司预计2025年销售将继续维持中个位数增长，每股收益 (EPS)增速或达高个位数。从治疗领域看，眼科和乳腺癌成为两大核心增长引擎，支撑罗氏在跨国药企中的竞争力。

康方生物(09926)涨超5%，截至发稿，涨4.81%，报71.95港元，成交额9.44亿港元。 消息面上，2月24日，康方生物宣布，依沃西国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics已与辉瑞(Pfizer)达成临床试验合作，共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物(ADCs)在多种实体瘤中的联合治疗应用。公司指，此次合作的目标是深入挖掘依沃西联合 ...