L’approvazione si basa sullo studio MARIPOSA, che ha dimostrato un beneficio superiore in termini di sopravvivenza globale ...

Secondo lo studio di fase 3 Mariposa, in prima linea nel carcinoma polmonare avanzato con mutazioni dell’Egfr, la ...

L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase 3 MARIPOSA, secondo cui amivantamab più lazertinib è il primo regime a dimostrare un beneficio superiore in termini di sopravvivenza globale r ...

La Commissione Europea ha approvato la combinazione amivantamab e lazertinib per il trattamento di prima linea di persone ...

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Roma, 24 gen - Approvata in Europa la combinazione a base di amivantamab e lazertinib di Johnson ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。 联合疗法与活性 ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外， ...

J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):657-663. [3]Nassar AH, et al. Consolidation Osimertinib versus Durvalumab versus Observation following Concurrent Chemoradiation in Unresectable EGFR-Mutant Non ...

格隆汇1月2日｜和黄医药(HCM.US)盘前涨7.08%，报15.43美元。消息面上，和黄医药宣布其联合疗法沃瑞沙(savolitinib)和泰瑞沙(osimertinib)用于治疗伴有MET扩增 ...