L’approvazione si basa sullo studio MARIPOSA, che ha dimostrato un beneficio superiore in termini di sopravvivenza globale ...

Secondo lo studio di fase 3 Mariposa, in prima linea nel carcinoma polmonare avanzato con mutazioni dell’Egfr, la ...

L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase 3 MARIPOSA, secondo cui amivantamab più lazertinib è il primo regime a dimostrare un beneficio superiore in termini di sopravvivenza globale r ...

La Commissione Europea ha approvato la combinazione amivantamab e lazertinib per il trattamento di prima linea di persone ...

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Roma, 24 gen - Approvata in Europa la combinazione a base di amivantamab e lazertinib di Johnson ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。 联合疗法与活性 ...

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外， ...

评估Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照奥希替尼（osimertinib）相比的疗效和安全性。研究的主要终点为根据RECISTv1.1标准、经独立盲法中央评审（BICR ...