为了攻克这一难题,天津医科大学总医院的研究人员开展了一项深入研究。他们聚焦于补体 C3a(Complement C3a)与 Sirt1 之间的关系,旨在揭示 MBD 的发病机制,并寻找潜在的治疗靶点。该研究成果发表在《Journal of Translational Medicine》上。
研究人员探究 CASR 基因变异与 CKD 及 MBD 的关系,发现相关基因型与疾病有关,意义重大。 慢性肾脏病(CKD)的特征是肾实质进行性退化和功能性肾单位减少。骨矿物质代谢紊乱是 CKD 患者发病和死亡的主要原因之一。钙敏感受体(CASR)能使细胞检测血钙水平的 ...
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