血友病B是一种先天性凝血因子IX缺乏症，患者常常因小伤或自发性出血而饱受痛苦。治疗过程历史悠久，但历年来治疗药物仍相对有限。此次信玖凝的批准，标志着在该领域的一次重大突破。 在中国，血友病的发病率并不算低，尤其是在一些特定区域，因为遗传 ...

4月10日 ，信念医药集团与武田中国共同宣布，信玖凝®（BBM-H901注射液, 通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物，信玖凝由信念医药研发生产，武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。 返回搜狐，查看更多 ...

德国汽车制造商宝马的高管们在周四的分析师电话会议上表示，宝马正在考虑为其位于南卡罗来纳州的斯帕坦堡工厂增加班次 ，以提高多达8万辆的产量。根据伯恩斯坦研究公司（Bernstein Research）在电话会议上的一份说明，并经宝马公司证实，该公司高管告诉分析师，这家高档汽车制造商在美国有大约30天的库存以及一些库存和零部件，并将在5月底之前保持大多数美国车型的价格稳定。（新浪财经） ...

Investing.com — 周四，雷蒙德詹姆斯（Raymond James）对阿波罗全球管理公司（Apollo Global Management）（NYSE:APO）启动了覆盖，给予该资产管理公司股票"强力买入"评级，目标价为173.00美元。该公司分析师强调，阿波罗强劲的增长潜力、运营优势和出色的风险管理是看好其前景的关键因素。目前，阿波罗股价为128.45美元，市值为732.8亿美元， ...

【#国内首个基因疗法获批上市#：用于治疗血友病，#中国首个基因疗法价格预计年中公布#】4月10日，国家药监局宣布通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。

【本文由小黑盒作者@wsmm于04月10日发布，转载请标明出处！】 瑞典开发商Arrowhead的《绝地潜兵2》近日再传捷报，斩获2025年BAFTA游戏奖最佳多人游戏和最佳音乐两项大奖。这款游戏自2024年2月发售以来，创下PlayStation ...

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。这是全国首个基因治疗药物，也是上海市2025年第3款获批上市的国产1类创 ...

2012年，全球第一款基因疗法在欧盟获批上市，由此开启了基因治疗的新时代。这些年，在海外市场，已有多款基因疗法获批上市。不过，由于技术复杂、开发难度大、开发成本高，不少药物定价昂贵，售价在百万元人民币甚至上千万元人民币不等。而昂贵的定价，也一定程度限 ...

国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序，批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。这是全国首个血友病B基因治疗药物，也是上海今年第3款获批上市的国产1类创 ...

4月10日，国家药监局（NMPA）官网显示，NMPA通过优先审评审批程序，批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。 血友病B是由凝血因子IX（FIX）缺乏引起的出血性疾病。波哌达可基注射液为重组腺相关病毒（rAAV）载体基因治疗产品，通过rAAV载体将FIX基因导入靶细胞（主要是肝细胞），从而表达FIX。

国家药监局官网发布消息称，通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病 B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。 血友病 B是由凝血因子 ...

4月10日，中国国家药监局（NMPA）宣布通过优先审评审批程序批准信念医药全资子公司上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病 B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。根据信念医药公开资料介绍，波哌达可基注射液（BBM-H901）以静脉给药的方式将人凝血因子Ⅸ（FIX）基因导入 血友病 ...