为解决阿尔茨海默病（AD）中 APOE 影响脂质代谢机制不明的问题，罗氏公司等机构的研究人员开展 iPSC 衍生小胶质细胞的 CRISPR 筛选研究。他们发现 mTORC1 通路调节脂质储存，该成果为 AD 研究提供新思路，值得一读。 在神经科学的神秘领域里，阿尔茨海默病 ...

研究人员利用 CRISPR-Cas9 技术构建 PCCA 和 PCCB 基因敲除 iPSC 系，为丙酸血症研究提供新模型，意义重大。 丙酸血症（Propionic acidemia，PA）是一种极为罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病，就像隐藏在人体代谢系统中的 “定时炸弹”。它由 PCCA 和 PCCB 基因发生突变 ...

星赛瑞真是一家细胞治疗和再生医学转化服务商，公司构建了iPSC快速重编程技术、获得专利授权基于CRISPR/Cas12b的iPSC基因编辑平台以及生物信息学指导下的不同胚层分化技术平台，覆盖了iPSC及其衍生产品的全部上下游研发流程。公司通过“引进+ ...

可以特异性、可逆地抑制 iPSC 和 iPSC 衍生的心脏祖细胞、心肌细胞和 T 淋巴细胞中的基因表达。 这种基因抑制系统是可调的，并且有可能沉默单个等位基因。 与 CRISPR 核酸酶 (CRISPRn) 相比，CRISPRi 基因抑制在细胞群体中更加高效且同质。 iPSC 中的 CRISPRi 系统提供 ...

当NCR101注射液获得临床批件的消息在2025年3月震动医疗界时，一组数据或许更能说明其战略价值——据弗若斯特沙利文预测，中国干细胞治疗市场规模将在未来五年实现130倍爆发式增长。这场由诱导多能干细胞（iPSC）与CRISPR技术联袂主演的医疗革命，正在突破传统细胞治疗的三大困局：标准化生产瓶颈、靶向治疗精准度不足、以及安全性隐忧。在基因编辑技术加持下，干细胞疗法正从实验室走向产业化，演绎着生命 ...

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在一项体外概念验证研究中，Ryotaro Hashizume及其研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功从三体21细胞系中移除了额外的21号染色体。这些细胞来自诱导性多能干细胞（iPSC）和皮肤成纤维细胞。CRISPR系统能精准识别出哪条染色体是重复的，以确保移除过程后 ...

我们人类拥有复杂的语言能力，创造了灿烂的文明，人类的大脑是如何进化出远超地球上其他生命的强大能力？实际上，人类（Homo sapiens）与黑猩猩（ Pan troglodytes ）在基因组序列上的相似性高达 ...

导读： iPSC 技术的出现标志着生命科学领域的一个重要里程碑，因为它提供了一种新的方法来研究和应用干细胞技术。 诱导多能干细胞（iPSC）技术的来历可以追溯到 2006 年，由日本科学家山中伸弥开发。这项技术通过将成体组织细胞重编程为具有多能性的干 ...

2025年2月3日，荷兰研究者们在 Nature Medicine 期刊上发表了一篇题为 “Clinical applications of human organoids” ...