一、初步筛选出与circCFL1的互作蛋白分子HDAC1 为了阐明circCFL1对TNBC影响的潜在分子机制，进行RNA pull down实验，对显著富集的55 kD蛋白进行质谱分析（图1a），发现HDAC1是circCFL1的高潜蛋白（图1b）。分子对接显示circCFL1与HDAC1蛋白存在物理结合（图1c）。 二、确定 ...

在《Nature》期刊发表的这篇文章中，美国的科研团队探讨了UM171和KBTBD4新型癌症突变的趋同机制。KBTBD4是CULLIN3-RING E3泛素连接酶复合物的底物受体，在髓母细胞瘤中反复发生突变。研究发现，这些突变赋予KBTBD4功能增益，导致转录共抑制因子CoREST的异常降解。

研究人员发现 KLX 可通过调节 HDAC1 抑制肝纤维化，为肝病治疗提供新方向。 肝纤维化是由多种病因导致肝损伤后的一种病理反应。在此，研究展示了一种新型蒽醌化合物康 lexin（KLX）治疗肝纤维化的潜力。研究人员观察到，在由四氯化碳（CCL 4 ）诱导、胆管结扎 ...

癌症突变产生的进一步 接触，精确地模拟了um171在增强kbtbd4-hdac1界面方面的作用，展示了化学和遗传扰动作为分子复制品的相似性。 3. 治疗潜力与 ...

5. LTA4H失调的关键因素： HCC中LTA4H失调的关键因素包括乙酰辅酶A水平降低和HDAC1表达升高，导致LTA4H启动子处组蛋白乙酰化受损； LTA4H的核易位依赖于HNRNPA1，其核功能和机制需要进一步研究。 本文为澎湃号作者或机构在澎湃新闻上传并发布，仅代表该作者或机构 ...

这两项研究的结果于2025年2月12日在线发表在Nature期刊上，论文标题分别为“UM171 glues asymmetric CRL3–HDAC1/2 assembly to degrade CoREST corepressors”和“Converging ...

2025 年 2 月 12 日，国际顶尖学术期刊 Nature 上线了 29 篇论文，其中 14 篇来自华人学者（包括作为通讯作者和第一作者的论文）。 2 月 12 日，西湖大学柴继杰教授作为通讯作者，在 Nature 期刊发表了题为：Balanced plant helper NLR activation by a modified host protein complex（一 ...

HCC中LTA4H失调的关键因素包括乙酰辅酶A水平降低和HDAC1表达升高，导致LTA4H启动子处组蛋白乙酰化受损； LTA4H的核易位依赖于HNRNPA1，其核功能和机制 ...