日前，信念医药的1类新药“波哌达可基注射液”获批上市，用于治疗血友病B成年患者。这是国内首款、也是亚洲首款的基因治疗血友病的产品，曾先后被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性疗法和优先审评通道。

近期，中国基因治疗领域迎来历史性突破——信念医药的AAV基因疗法信玖凝 ® （BBM-H901注射液,通用名称：波哌达可基注射液）获批上市，成为国内首个获批的血友病B基因治疗药物。

22 March 2024, Baden-Württemberg, Stuttgart: Pupils at an elementary school work on math problems in a classroom. The ...

【2025年4月9日，北京】锐利来袭，型随影动，作为第三代途锐家族的改款之作，新途锐 2.0TSI 锐影版以焕新升级的诚意配置，进一步优化驾乘体验，激发更多驾驭可能。其中，车辆前格栅及进气口进行增宽设计，前格栅及车尾均采用贯穿式灯带，充分提升车辆气场与辨识度；高清矩阵式LED大灯及优化升级的数字化驾驶舱Innovision Cockpit等科技亮点，高能护航未知征途。大众进口汽车新途锐 ...

日前，启明创投投资企业信念医药宣布，信玖凝®（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B ...

信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士表示：“ 信念医药始终致力于前沿基因治疗领域的研发和创新，以患者需求为核心，突破技术壁垒，致力于填补未被满足的临床需求。

我国首个基因治疗药物信玖凝获批上市，用于治疗中重度血友病B成年患者，显著改善凝血功能，减轻经济负担和身体痛苦，提高生活质量。

CSL公司近日与德国法定健康保险基金联合会（GKV-Spitzenverband）达成里程碑式协议，其创新基因疗法Hemgenix（通用名：etranacogene dezaparvovec）正式被纳入德国全国医保体系，用于治疗无IX因子（FIX）抑制剂病史的成人中重度血友病B患者。这意味着德国成为继法国、丹麦、瑞士、西班牙、英国和奥地利之后，又一个为这款突破性疗法提供公共报销的欧洲主要市场。

Kathmandu/Thimphu, Apr 11 (UNI) Authorities in Kathmandu are in a fix regarding what to do about four Bhutanese nationals who have been left stranded in Nepal after being disowned by Thimphu. The four ...

打击缅甸虚假信息和仇恨言论的非政府组织“数码洞察实验室”在脸书发文说，一些描述灾情严重程度的帖子被广泛传播，但其中的视频实际上是在叙利亚和马来西亚拍摄的，或者篡改了过去无关联事件的照片和视频，或者用人工智能生成。

这是中国首个获批的血友病 B 基因治疗药物，同时也是中国首个获批的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗药物，曾先后被 NMPA 纳入突破性疗法和优先审评通道，是中国基因治疗的里程碑事件。

中国国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液 (商品名：信玖凝)上市，用于治疗中重度血友病 B (先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者。