AML 作为一种侵袭性血液恶性肿瘤，具有显著的生物学和临床异质性，精准的风险分层对优化治疗效果、减少治疗相关并发症至关重要。目前，细胞遗传学变化和基因突变已被用于风险分层，其中 NPM1 和 FLT3-ITD 是 AML 患者中最常见的复发性基因突变 。然而，对这些突变进行分子检测存在诸多挑战，如不同机构资源和实验室基础设施差异大，限制了检测的可及性，延长了检测周转时间。

根据 Insight 数据库，今年 1 月份 （截至 1 月 23 日），共计有 20 款新药首次向 CDE 递交了上市申请，包括 13 款进口药，7 款国产药。药物类型上，16 款为化药，4 款为生物药。本文将对其中的 5 款抗肿瘤新药信息做介绍，仅供参阅。

在人的一生中，人体内的所有细胞都会在基因组中积累遗传错误，即体细胞突变。这些遗传错误可能是由有害的环境暴露 ...

接触环境中的破坏性因素（比如紫外线、烟草），以及细胞内发生的生物化学反应，都会导致我们细胞内的DNA分子受到损伤。事实上，DNA受损的频率 ...

这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变，从而导致癌症。 新的研究表明，虽然大多数已知类型的DNA损伤是由我们细胞内部的DNA修复机制修复的，但某些形式的DNA损伤逃避修复，并可能持续多年。这意味着这种损伤有多次机会产生有害的突变，从而导致癌症。

Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD ...

Gilteritinib对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。 Gilteritinib是一种激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。

其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的 85%。KRAS 突变是 NSCLC 患者中最常报告的突变，患病率为 20-30%。KRAS 蛋白是一种小型膜结合鸟苷三磷酸 ...