智通财经APP获悉，2月28日， 永泰生物-B (06978) 发布公告，更新其核心产品候选药物EAL®的最新进展。根据近期与中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE)的沟通，CDE已同意公司提交EAL®的附条件批准申请。

在当今社会，癌症的威胁已成为人们最深切的担忧之一。你是否曾想过，有没有更有效的治疗方案可以帮助癌症患者重获新生？近日，永泰生物的EAL®药物申请获CDE（中国国家药品监督管理局药品审评中心）同意提交附条件批准，给广大患者带来了新的希望。

作为国内首款获批进入临床试验用于预防肝癌术后复发的细胞治疗产品，EAL ® 一旦获批，将改变肝癌术后复发无有效治疗药物的现状，同时也将 成为国内首个上市的实体瘤的细胞治疗产品，面对巨大的市场需求，上市后，EAL ® 的市场空间有望迅速打开。

永泰生物-B(06978.HK)发布公告，根据本集团近期与中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)的沟通，CDE同意本集团可为其核心产品候选药物EAL ...

智通财经APP讯，永泰生物-B (06978)发布公告，根据本集团近期与中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)的沟通，CDE同意本集团可为其核心产品候选药物EAL®提交附条件批准申请。

格隆汇2月28日丨 永泰生物-B (06978.HK)发布公告，根据集团近期与中国国家药品监督管理局 (“NMPA”)药品审评中心 (“CDE”)的沟通，CDE同意集团可为其核心产品候选药物EAL ® 提交附条件批准申请。