根据公开资料统计,2024年全年获得FDA突破性疗法认定的新药中,至少有6款由中国公司研发(不完全统计,且不包括仅引进中国开发权益的产品),其中4款用于治疗癌症。 突破性疗法认定(breakthrough therapy ...
GDPR第80条则规定,数据主体有权委托根据欧盟成员国法律正式成立、其法定目标符合公共利益、并在保护数据主体个人数据权利和自由方面积极开展活动的非营利机构、组织或协会代表其提出投诉,代表其行使投诉和诉讼的权利。如果此类非营利机构、组织或协会认为数据主 ...
免税储蓄账户(TFSA)已经存在了一段时间,但人们对于TFSA持有人去世后的处理仍然存在一些困惑。TFSA继承的税务影响以及继承人能否继续享受免税增长,取决于谁接收了TFSA资金。去年年底的一起税务案件显示,当TFSA持 ...
岁序更替,华章新启。2024年的篇章已悄然拉下帷幕,注定平凡而又不凡的一年,我们历经了持续性的资本寒冬,在大环境逐渐崩溃、经济失衡的形势下,有人丧失信心和韧性,也有人怀揣决心和毅力…诚然,前路并不坦荡,但我们深信,在产业加速演化的变局中,每一位参与者 ...
《中时新闻网》前身为《中时电子报》,于1995年创立,是全台第一家且歷史最悠久的网路媒体,开启新闻数位时代。近来以最具影响力的政治新闻引领先驱外,首创娱乐、生活、社会专题式新闻报导,带起同业间仿效风潮;精辟的言论、财经、国际、两岸、军事、体育、网推频 ...
动脉网第一时间获悉,糖吉医疗近期顺利完成近亿元C轮融资。此次融资由朗玛峰创投、衢州绿石基金两方共同参与,资金将赋能糖吉医疗加速在中国及国际市场的推广步伐、推进注册临床试验进程、建设生产产线、扩大生产规模等多个关键领域,极大地推进其商业化进程,为糖吉医疗在代谢病治疗领域的征途上注入强劲动力。
智通财经APP讯, 复宏汉霖 (02696)发布公告,近日,欧盟委员会 (European Commission,EC)已批准公司自主研发的创新抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液 (中国境内商品名:汉斯状 ® ) (汉斯状 ® )联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)成人患者的一线治疗,其于欧盟获批的商品名为Hetronifly ® 。此次获批意味着汉斯状 ® ...
在2024美国肝病研究协会(AASLD)肝脏大会上公布的2期临床试验结果显示,brelovitug在所有剂量组中均实现了100%的病毒学缓解,并且多达78%的参与者达到了病毒学缓解和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平正常化的复合终点。所有剂量组中均观察到 ...
据公开信息,该候选药物拟治疗的适应症是被称为全球五大绝症之首的运动神经元疾病——渐冻症,渐冻症又名肌萎缩侧索硬化症(ALS),著名社会活动“冰桶挑战”源于渐冻症绝症患者的家庭和支持者。 此前,士泽生物另一款人异体通用“现货型”中脑多巴胺能神经前体细胞注射液(“XS-411注射液”)IND 申请获得国家药监局受理。据了解,该候选药物的适应症是 帕金森病 。
2025年1月22日,复星医药发布公告称,其关于吸收合并及私有化复宏汉霖的特别决议案未获通过,吸收合并计划将不予实施。复宏汉霖将继续保留H股上市地位。此次事件引发了投资者的广泛关注,也让人们再次聚焦于生物制药行业的复杂格局与未来发展机遇。