在肿瘤微环境中，癌细胞的代谢方式会发生改变，这一现象被称为代谢重编程（Metabolic Reprogramming）。代谢重编程就像是癌细胞的 ...

这一系列实验揭示了 RBM15 促进 NSCLC 放疗抵抗的详细机制，就像解开了一个复杂的谜题。 CBR3 - AS1 通过 miR - 409 - 3p/CXCL1/CXCR2 轴招募髓源性抑制细胞（MDSCs） 研究人员发现，miR - 409 - 3p 与 CBR3 - AS1 相互拮抗，之前的研究提示 miR - 409 - 3p 可能参与 CBR3 - AS1 介导的放疗 ...

Antileukinate是一种合成的六肽分子，其化学结构为Ac-RRWWCR-NH2，商品编号为138559-60-1。这种多肽以其独特的化学特性，特异性地抑制CXC趋化因子受体（CXCR），尤其是CXCR2。CXCR2是白细胞介素-8（IL-8）等CXC趋化因子的主要受体，这些趋化因子在炎症反应和免疫细胞的 ...

在这项研究中，研究人员通过开辟另一条途径，将纳米药物重新定向到脾脏，利用其作为远程调节或远程调节心肌再灌注损伤的高效和靶向部位的潜力，重振心血管纳米疗法。

基于这一分析，研究作者提出了利用CXCR2中和抗体来阻断PMN-MDSC在肿瘤微环境中的募集，因为CXCR2是这类免疫抑制细胞特异性高表达的一种抗原。

研究人员发现 PDAC 细胞将 CXCR2+肥大细胞（MCs）招募到肿瘤微环境（TME）中，随后抑制 MCs 的铁死亡，并维持其增殖。同时，肿瘤来源的外泌体 miR-188 ...

研究人员发现 PDAC 细胞将 CXCR2+肥大细胞（MCs）招募到肿瘤微环境（TME）中，随后抑制 MCs 的铁死亡，并维持其增殖。同时，肿瘤来源的外泌体 miR-188-5p 激活 PTEN/AKT/GSK3β 信号通路，进一步通过抑制其泛素降解稳定转录因子 ERG，最终增强 TAMCs 中 cxcl10 的转录。

为推动我国在该领域的研究与创新，2025（第五届）类器官大会将举办首届“未来之星——类器官与器官芯片创新突破大赛”，旨在激发从业人员的 ...

本文研究结果揭示了多个新型癌症风险基因，并强调了自噬、细胞凋亡和细胞压力反应或许应该作为未来科学家们开发新型 ...