为解决缺血性脑卒中早期实验室诊断缺乏廉价、广泛可用且灵敏的检测方法这一问题，研究人员开展了评估缺血性脑卒中幸存者唾液中 25 种趋化因子和生长因子谱的研究。结果发现唾液趋化因子和生长因子水平有变化，部分可区分患者与对照组。这为脑卒中诊断提供了新方向。

为解决斑秃（AA）和雄激素性脱发（AGA）的治疗难题，研究人员开展了以反义寡核苷酸（ASOs）为核心，探究 SIRT1 等靶点及相关通路在脱发发病机制中作用的研究。结果发现 TAMI - M 能减轻炎症、促进毛发生长。该研究为脱发治疗提供新方向。 脱发问题困扰着许多 ...

从机制上说，在IBD结肠浸润过程中，CD8 + T细胞产生穿孔素和颗粒酶B，刺激结肠上皮细胞表达CXCL9，并进一步导致血浆和脑脊液CXCL9水平升高 ...

该研究发现，肠道中一种名为CD8+T细胞的免疫细胞，可能是抑郁发作的罪魁祸首。通过产生穿孔素和颗粒酶B，CD8+T细胞不仅对抗病菌，还触发了肠道上皮细胞产生CXCL9，这是一种化学信号，能够通过血液和脑脊液影响大脑，从而引发抑郁症状。你能想象吗？一群应该是保护我们身体的细胞，竟然会对精神状态产生负面影响，这太不可思议了！

*仅供医学专业人士阅读参考炎症性肠病（IBD）患者出现心理障碍的可能性较高，与抑郁症的合并患病率为25.2%，且活动性IBD患者中的这个比例更高，达到38.9%。心理疾病会进一步对IBD疾病结局和生活质量产生负面影响。多种T细胞介导的免疫性疾病与抑郁症存在共病关系，抑郁症患者表现出显著的T细胞活化。在免疫系统与神经系统的 ...

在深入研究中，团队发现CXCL9可能是穿孔素促进抑郁的关键分子。通过基因敲除实验，研究发现缺失PRF1的小鼠在IBD诱导的抑郁样行为上有所减轻。而且，CXCL9的中和实验更是证实了其在抑郁行为中的作用，尽管对结肠炎症状的影响不大。