2024年，两款TCE药物全球首次获得批准上市。安进开发的DLL3/CD3 TCE在5月获美国FDA加速批准，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌成人患者，为首款用于治疗实体瘤的双特异性TCE。再生元开发的CD20/CD3靶向TCE ...

当地时间2月12日，艾伯维（NYSE：ABBV）与Xilio Therapeutics（NASDAQ：XLO）宣布达成一项合作和选择性许可协议，双方将利用Xilio的专有技术，共同开发新型肿瘤激活、基于抗体的免疫疗法，其中包括掩蔽型T细胞接合器（TCE）。

近日，艾伯维公布了2024全年及第四季度财报，数据显示，其全年总营收达563.34亿美元，以强劲势头为2025年的持续增长奠定了坚实基础。在面临修美乐专利悬崖的挑战时， ...

截至 2025年2月8日，A股各交易所IPO在审的医药企业数量仅有17家，在审医药IPO企业数量呈现下降趋势，审核额度明显不足。从拟上市板块看， 上交所最多，科创板目前有7家在审企业，主板则有2家；北交所有6家；深交所创业板有2家。

新药研发是一场充满挑战的马拉松。从药物发现到临床试验，再到最终获批上市……研发过程中，药物可能因安全性、有效性等问题在任何阶段失败，导致前期投入付诸东流。而严格的监管要求、激烈的市场竞争以及不断变化的患者需求，都让新药研发之路荆棘丛生。在这种背景下， ...

嘉和生物与亿腾医药的合并事件，在生物医药领域引起了广泛关注，这一战略性的合并不仅标志着两家企业在资本和业务层面的深度融合，更对整个行业的创新生态和发展趋势产生了深远影响。【合并背景与动机】嘉和生物的挑战：作为一家生物制药公司，在肿瘤及自体免疫药物研发 ...

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