编者按:尽管抗逆反录病毒治疗(ART)极大改善了HIV感染者的生存质量,但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来,基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会(C ...
研究人员筛选靶向 CCR5 基因的 gRNA,发现部分对 HIV 基因治疗有潜在价值。 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑技术(CRISPR/Cas-mediated ...
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