编者按：尽管抗逆反录病毒治疗（ART）极大改善了HIV感染者的生存质量，但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来，基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会（C ...

研究人员筛选靶向 CCR5 基因的 gRNA，发现部分对 HIV 基因治疗有潜在价值。 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑技术（CRISPR/Cas-mediated ...

胚胎编辑本身的安全性也令人担忧。Dagan Wells 和牛津科学家 Nada Kubikova 用 CRISPR 在人类胚胎中制造53个双链断裂，结果21个未修复。这些胚胎是捐给科学的，不会植入。Wells ...

想象一下，如果人类像细菌或某些蜥蜴一样，自己就能“分裂”出后代，不用找对象、不用怀胎十月，省时省力多方便。可现实是，人类得靠男女交配才能繁衍。从远古的茹毛饮血到今天的都市生活，这套“老规矩”几百万年没变。为什么非要这么麻烦？无性繁殖真不行吗？

据医院介绍，匹配的骨髓捐献者存在一种特殊的CCR5基因突变，而CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒毒株入侵免疫细胞的受体。世界上有极少数人的CCR5基因有这种自然突变，使他们不会感染艾滋病病毒。 医院说，此前全球仅有7例艾滋病病毒感染者通过同种异体骨髓 ...

在免疫系统的复杂网络中，浆细胞样树突状细胞（plasmacytoid dendritic cell, pDC）因其独特的生物学功能成为近年研究的热点。pDCs促进抗病毒免疫反应，并与以I型IFN为特征的自身免疫性疾病的发病机制有关。此外，pDCs也可以诱导耐受性免疫反应。因此，pDCs在抗病毒 ...

功能分析表明，每个簇都有独特的基因本体和通路富集，并且表达不同的 HIV-1 促病毒和抗病毒因子。例如，簇 2 的特点是 HIV-1 共受体 CCR5 和 CXCR4 表达相对较低，而限制因子 HCP5 和 APOBECs 等表达较高；簇 3 和 4 则至少有一种限制因子（如 IFITM1、IFITM2、IFITM3、GBP2 ...

甲双稳态对CD4、CCR5和CXCR4表达的影响 为了深入了解二甲双胍和INK128之间差异的分子机制，研究分析了细胞中HIV-1进入受体CD4以及辅助受体CCR5和CXCR4的 ...