周五,William Blair对市值69亿美元的生物科技公司Zealand Pharma A/S (NASDAQ:ZEAL)启动覆盖,给予"市场表现"评级。分析师看好该公司在肥胖市场的主打药物候选产品petrelintide的潜力。根据 InvestingPro 数据显示,该股票目前估值合理。分析师强调,作为淀粉样肽受体激动剂,该药物的作用机制独特,相比GLP-1受体类药物可能具有优势。
经济观察网讯 2月24日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,其在研肺纤维化疗法 口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂那米司特片(nerandomilast) 的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理, ...
为探究 GPR55 激活机制及靶向药物研发方向,Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 的研究人员测定了激活态 GPR55 与 G<sub>13</sub>及不同配体复合物的结构,揭示了配体识别、G 蛋白偶联和受体激活机制,对靶向 GPR55 药物研发意义重大。 在生命科学的微观世界里 ...
此外,在2024年世界肺癌大会上发表的数据还显示,zongertinib具有初步的脑活性。根据盲法独立中央审评(BICR)的评估,33%(120 mg,n=27)和40%(240 ...
此外,早前在2024年世界肺癌大会上发布的结果显示,zongertinib展现出显著的脑部活性。对于无症状脑转移的患者,在不同剂量下分别有33%(120mg)和40%(240mg)患者达成确认的客观缓解,疾病控制率高达74%和92%。值得一提的是,NSCLC患者常常出现脑转移,这与生存预后和生活质量密切相关,因此这一发现无疑是一次重大突破。
此次试验将评估吸入型慢病毒载体基因疗法BI 3720931的疗效。这种创新疗法通过将功能性CFTR基因直接插入气道上皮细胞的DNA中,有望满足10-15%由于特定突变或对现有CFTR调节剂产生耐受性的囊性纤维化患者的需求。
zongertinib的治疗效果引人注目。根据在1b期临床试验BeamionLUNG-1中的数据,参与者中71%的患者实现了客观缓解,六个月的无进展生存率和缓解持续率分别达到了69%和73%。更令人振奋的是,在2024年即将召开的欧洲肿瘤年会上,最新数据显示,该药物的疾病控制率高达93%,其中55%的缓解者依然在接受治疗。
“在人类对抗肥胖的漫长历史中,减肥药物的发展经历了多个阶段,每一次技术突破都为肥胖治疗带来了新的转机。从最初的食欲抑制剂和脂肪吸收抑制剂,到以胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂为代表的减重2.0时代,减肥药物的演进见证了医学在这一领域的不懈探 ...
2月19日,湖南省医保局发布《做好国家组织人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购中选结果执行工作》的通知显示,本次人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购周期为3年,采购周期内,协议一年一签。人工耳蜗类医用耗材第一协议年度自2025年3月3日至2026年3月2日;外周血管支架类医用耗材第一协议年度自2025年5月1日至2026年4月30日。