据介绍，AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究。该研究已在全球招募到750名试验参与者，提前达到计划入组目标，其中大多数是既往降尿酸效果不佳患者。受试者会被随机分为三组，接受每日一次AR882 50mg、AR882 ...

众所周知“开车不喝酒，喝酒不开车”然而一男子却在酒后把车开进派出所让我们看看这是怎么回事▼▼▼近日，丰城交警小港中队民警接到小港派出所来电，称派出所有一名涉嫌酒后驾驶机动车的群众，请交警中队配合处置。中队民警赶往派出所对驾驶人熊某斌进行了现场呼气式酒 ...

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近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，为国内首家获批，视同通过一致性评价。此次批准适应症为：用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗，且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。包括50 ...

坏死性筋膜炎（Necrotizing fasciitis, ...

公告中提到，新华制药与北京四环制药有限公司于2024年3月签订了生产技术及持有人转让合同，约定北京四环将硫酸氢氯吡格雷片的上市许可持有人及相关技术权属一次性转让给公司，后者将分阶段支付相关转让费。此次交易事项不构成关联交易，也不构成重大资产重组，符合 ...

随着生育年龄普遍推迟，越来越多 40 岁以上女性选择试管婴儿技术 (IVF)实现生育愿望。但数据显示，40 岁以上女性 IVF 成功率仅为 ...

在抗体偶联药物激烈角逐的今天，默沙东的ZV在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的2期临床试验中，让人眼前一亮——36患者评估的总体人群中客观响应率和完全响应率均达到97.2%，特别是在1.75mg/kg剂量情况下，15例患者取得100%的完全响应率！这种震撼数据不仅让人对ROR1靶点刮目相看，也为ADC在血液瘤治疗上打开了全新局面。目前已启动DLBCL关键三期临床。

近日，由兰州生物技术开发有限公司代理，意大利GHIMAS S.p.A.（集美生股份有限公司）生产的琼脂糖面部注射填充剂ALGENESS VL（注册证号：国械注进20253130037）获得国家药监局批准上市。 图片来源：药智医械数据 01 国内首个 海外上市推进中 ALGENESS ...

智通财经APP讯，新华制药 (000756.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氢氯吡格雷片 (以下简称“本品”)《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。

为解决化学杀螨剂防控血红扇头蜱（Rhipicephalus sanguineus）的问题，研究人员评估百里香（Thymus vulgaris）精油及纳米精油效果，发现纳米精油对幼虫效果显著，为蜱虫防控提供新方向。