北京商报讯（记者 王寅浩）3月17日，华海药业发布公告称，近日公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，申请的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA）已获得暂时批准。该药品主要用于治疗2型糖尿病，规格为50mg/500mg和50mg/1000mg，ANDA号为216885。

胰腺导管腺癌(pancreatic ductal ...

财中社3月17日电华海药业 （600521）发布公告，近日公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，申请的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请（ANDA）已获得暂时批准。

3月13日下午13时许，徐州交警泉山大队六中队在玉带大道徐州乐园段查处酒驾的过程中，一辆河南牌照的白色大众SUV在检查点前突然刹车，随后男驾驶员闪身坐到后座，副驾驶女子换座到了驾驶座上，企图躲避酒驾检查，殊不知二人换座的全过程都被道路监控拍了下来。

凌晨三点的急诊室灯光下，45岁的互联网从业者张明第3次因急性肠胃痉挛就医。他的遭遇折射出1.2亿中国肠道疾病患者的共同困境——国家消化病临床研究中心2023年数据显示，慢性肠炎、肠易激综合征等疾病发病率较十年前增长240%，且25-40岁群体占比突破43%。当传统益生菌制剂在30%患者中出现耐受性问题时，全球37个科研机构正将目光聚焦于后生元（Postbiotics）这一新赛道。这场静默发生的肠道 ...

财中社3月17日电 汇宇制药（688553）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸美法仑的《药品注册证书》。 该药品的注册分类为化学药品4类，规格为50mg，药品有效期为18个月。注册证书编号为2025S00720，药品批准文号为国药准字H20253620。美法仑适用于多发性骨髓瘤患者的高剂量预处理治疗和姑息治疗。

根据AI大模型测算津药药业后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股获筹码青睐，且集中度渐增。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。

作为 唯一 ...

【汇宇制药：注射用盐酸美法仑获得药品注册证书】金融界3月17日消息，四川汇宇制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸美法仑的《药品注册证书》。该药品为注射剂，规格 50mg，注册分类为化学药品 4 类，药品有效期 18 ...

近期，每日经济新闻连续第七年发起“3·15”国际消费者权益日主题活动。今年的“2025智享未来消费品牌榜”重点围绕智享消费，面向食品饮料、消费电子、汽车和智能出行、智能家居、潮流新消费等领域，甄选时下最火热的“潮流玩家”。

心血管领域有望再迎来一个重磅炸弹。 3月11日，Mineralys Therapeutics宣布Lorundrostat治疗不受控制或耐药性高血压的关键性3期临床Launch-HTN和关键性2期临床Advance-HTN均达到主要临床终点。

今年1月30日，美国FDA批准Journavx用于治疗成人中度至重度急性疼痛，这是20多年来首个获得批准的新型非阿片类镇痛药，也是自20世纪80年代以来首个非阿片类急性镇痛药。有望为美国镇痛药市场带来颠覆性变革，缓解持续恶化的阿片类药物滥用问题。