【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤单抗是一种 ...

在这一体量相对较小的市场，同源康医药如何突围？简而言之，卡达沙的研发团队在提高药物安全性的基础上，致力于允许更大的给药剂量，以提升疗效。研究数据显示，卡达沙在治疗EGFR突变肺癌脑转移方面显示出了明显的临床优势，颅内客观缓解率（iORR）等关键指标均显著好于奥希替尼，证明了它具有惊人的潜力。

3月9日，同源康药业-B（02410.HK）宣布，其自研的TY-9591（艾多替尼，商品名：卡达沙）在关键Ⅱ期临床“头对头”实验中击败了阿斯利康的肺癌畅销药奥希替尼（商品名：泰瑞沙）。同源康医药计划于近期提交卡达沙的NDA上市申请。

财联社3月10日讯（记者 何凡）同源康医药（02410.HK）自主研发的TY-9591（商品名：卡达沙®）在一项关键Ⅱ期临床试验中，头对头击败阿斯利康的“肺癌神药”奥希替尼（商品名：泰瑞沙®），但因存在定义不清等问题，行业专家对财联社记者展现出一种“谨慎乐观”态度。 另一方面，越来越多的中国本土药企敢于“硬刚”MNC，发起头对头比拼，其中不乏百济神州、康方生物等企业脱颖而出，展示创新药的“中国成果 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是度伐利尤单抗在中国获批的第 ...

总结来说，阿斯利康PD-L1药物的最新批准，为肺癌患者提供了新的希望，更广泛的适应证无疑将使更多的患者获益。在未来，我们期望通过医学的进步和科技的力量，能够让更多人战胜病痛，重新享受生活。无论如何，面对癌症，我们不应绝望，永远存在转机和新的希望。 返回搜狐，查看更多 ...

【阿斯利康哮喘药治疗慢性鼻窦炎显示积极效果】在近日于美国加州圣地亚哥举行的美国过敏、哮喘和免疫学会年会（AAAAI）上，阿斯利康的一款用于重度哮喘治疗的药物特泽利尤单抗（Tezepelumab），在慢性鼻窦炎伴鼻息肉的治疗方面展现出积极疗效。根据一项三期临床研究结果，特泽利尤单抗能显著减轻慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻塞症状及息肉体积，几乎消除患者的手术需求。最新的研究数据发表于《新英格兰医学杂志》，并 ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、o ...

2025年3月7日，制药公司阿斯利康（AZN）成交额为4.51亿美元，在当日美股中排第264名，成交额较昨日增加12.42%，当日成交量为580.10万。 阿斯利康（AZN）于2025年3月7日涨0.04%，报77.5美元，该股过去5个交易日涨1.69%，整个3月涨1.69%，年初至今涨18.28%，过去52周涨17.09%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今涨跌幅（同样适用 ...

阿斯利康制药（AstraZeneca PLC，LSE:AZN）周一宣布，公司首席执行官Pascal Soriot在绩效奖励计划到期后获得89,962股普通股。该奖励是阿斯利康绩效股份计划（AZPSP）的一部分，最初于2020年3月6日授予，包含三年的绩效考核期和两年的持有期。目前，阿斯利康市值达2,413亿美元，股价为78.11美元。根据 InvestingPro ...

市值接近2400亿美元的阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）（LSE/STO/Nasdaq: AZN）宣布，2025年度股东大会（AGM）将于2025年4月11日（星期五）英国夏令时间（BST）下午2:30举行。本次股东大会将采用数字化方式，使股东能够远程参与。 这家以肿瘤学、罕见病和生物制药处方药闻名的制药巨头在向美国证券交易委员会提交的文件中确认，股东大会通知和代理表格现已公开，并已 ...