3月9日，同源康药业-B（02410.HK）宣布，其自研的TY-9591（艾多替尼，商品名：卡达沙）在关键Ⅱ期临床“头对头”实验中击败了阿斯利康的肺癌畅销药奥希替尼（商品名：泰瑞沙）。同源康医药计划于近期提交卡达沙的NDA上市申请。消息公布后次日，同 ...

总结来说，阿斯利康PD-L1药物的最新批准，为肺癌患者提供了新的希望，更广泛的适应证无疑将使更多的患者获益。在未来，我们期望通过医学的进步和科技的力量，能够让更多人战胜病痛，重新享受生活。无论如何，面对癌症，我们不应绝望，永远存在转机和新的希望。 返回搜狐，查看更多 ...

【阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证】财联社3月10日电，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局 ...

阿斯利康中国3月10日宣布，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液（中文商品名：英飞凡）于3月4日获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（N ...

财联社3月10日讯（记者 ...

胶东在线3月10日讯（通讯员 郭健） ...

近年来，人工智能（AI）技术的迅猛发展为各个行业带来了革命性的变化。在生命科学与制药工业中，AI技术的应用正逐步成为研发新药、推动临床试验的重要推动力。AI技术在抗肿瘤药物研发中的创造性应用展现了新兴研发模式的潜力，具体体现在药物靶点发现、结构预测、分子优化等多个环节。根据近年的研究数据，AI辅助药物开发的整体周期缩短了30%以上，且成功率显著提升，这一切为制药行业带来了巨大的技术革新和经济效益。

同源康医药称，针对EGFR突变肺癌脑转移适应证，TY-9591是全球首个且唯一单药头对头奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。公司计划于近期向国家药品监督管理局药品审评中心提交NDA（新药上市申请）。

有数据显示，美股自大选日以来新增的3.4万亿美元市值已灰飞烟灭。对此，特朗普辩解道，“我要做的是建设一个强大的国家。你不能真的盯着股市看。你不能以季度为单位，你必须做正确的事。” ...

加利福尼亚州卡尔斯巴德讯 - 市值53.7亿美元的生物技术公司Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONS )获得欧盟批准，其新药WAINZUA可用于治疗成年遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性症（1期或2期多发性神经病变）患者。根据 InvestingPro ...

3 月 10 日消息，昨日一条关于“大疆不强制 9 点上班开始强制 9 点下班”的消息冲上微博热搜第一，引发全网关于加班的讨论。 “互联网坊间八卦”公众号随后爆料称，美的也开始执行强制下班政策。 爆料提到，美的从这周起就开始提倡各部门领导严谨控制加班 ...