基因编辑技术作为21世纪生命科学领域的革命性突破。

在这样的背景下，来自多个研究机构的研究人员，包括德黑兰医科大学等（第一作者单位为国外机构），开展了关于重新利用抗寄生虫药物喷他脒（Pentamidine，PTM）治疗癌症的研究。该研究成果发表在《Journal of Translational Medicine》上，为癌症治疗开辟了新的思路。

伦敦讯 - 专注于合成DNA生产和纳米颗粒递送系统的生物科技公司4basebio PLC（AIM: 4BB）披露，公司首席运营官Amy Walker博士已增加其持股量。周一，Walker博士以每股1,120便士的价格购入1,151股普通股。

周一，Scotiabank分析师Greg Harrison将Beam Therapeutics Inc（NASDAQ:BEAM）的目标股价从此前的24.00美元上调至25.00美元，同时维持对该公司股票的"板块表现"评级。目前该股交易价格为26.34美元，分析师目标价区间为25美元至80美元， InvestingPro ...

本次活动是成都市深入落实国家“关爱新就业形态劳动者”政策的一次创新实践，活动设有拔河、电竞、棋类、乒乓球、羽毛球等丰富的运动比赛项目。

近日，Vitagenix生物科技公司旗下高端抗衰品牌64KCellssense主导的跨国科研项目取得里程碑式突破——与瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）、BMI ...

该朊病毒基因治疗通过CHARM（Coupled Histone tail for Autoinhibition Release of Methyltransferase）来靶向和沉默编码致病蛋白的基因，由Apertura公司的AAV ...

2025年3月4日，北京星医联科技有限公司将在其运营总部举办"纳米科技赋能 美丽无创可及"功效美容技术发布会。这场由茉莉真香协办的行业盛事，将全球首发"功能核酸纳米递送技术"，推动美业迈入"细胞级健康塑美"新纪元。该技术的问世，不仅打破了传统医美创伤性操作的局限，更以产学研深度融合的创新模式，重新定义了脂肪管理赛道的技术标准。

《工程》杂志上的一篇新评论显示，CRISPR技术正在彻底改变再生医学。哥伦比亚大学的科学家们探索这种基因编辑工具如何解决传统疗法的局限性。它被用于治疗遗传疾病，增强组织修复，防止移植排斥，并作为一种研究辅助手段。然而，递送和脱靶效应等挑战依然存在。尽管如此，CRISPR在再生医学中的潜力是巨大的，未来有望有更有效的治疗方法。

我国每年的新生儿中约有3万聋儿，60%的遗传性耳聋与基因缺陷有关。通过生物技术修复基因缺陷或替换掉这些导致耳聋的特定基因，可从根本上恢复患者自然听力，包括感知复杂的音乐和环境声音，且没有佩戴人工耳蜗需要进行日常维护和设备更换的烦恼。

3月1日下午，华东师大学生之家A区2楼，闵行区“4+2”街镇生物医药企业校园专场招聘会上，25家区内企业提供80多个岗位，500余名同学参加，180名达成初步就业意向。

工业和信息化部近日向北京、上海、海南、深圳四地13家外资企业发放增值电信业务经营试点批复，海南邓白氏数据科技有限公司、一诺（海南）离岸数据投资管理有限公司入选，按照批复内容企业可开展互联网接入、信息服务等增值电信业务。