在二月二“龙抬头”这个寓意吉祥的日子里，中国电影史再次书写了辉煌篇章。据最新网络平台数据显示，动画电影《哪吒之魔童闹海》的全球票房（含预售）已于3月1日凌晨0时23分突破141.60亿元人民币大关，其中港澳台及海外票房贡献了2337.2万美元。

去年全国两会上，吴少玉提交的关于直播电商赋能乡村振兴的建议得到了政府相关部门的积极回应。2024年，商务部及其他8个部门联合发布了《关于推动农村电商高质量发展的实施意见》，其中明确提出培养县域直播电商基地和农村电商带头人的目标。海南省商务厅等11个部 ...

活动现场，传统中医褪去“高冷”标签，以年轻化的姿态与居民亲密互动。居民们在“中药辨认”展位揭开本草的神秘面纱，去“中医饮品”寻找节气养生茶。“看见中医力量”公益项目主理人安瑞老师和项目专家志愿者宇帝老师的“八段锦快闪教学”则成为全场焦点，引得居民纷纷 ...

自2014年起，每年的3月1日为世界“艾滋病零歧视日” （Zero Discrimination Day），这个由联合国艾滋病规划署（UNAIDS）发起的纪念日，旨在呼吁人们以科学的态度正确认识艾滋病，消除对感染者的偏见与歧视。

陈澄在巡演与调研过程中发现，许多城市大剧场建设较为完善，也确实带来了许多高规格的精彩演出。但无论是城市还是乡镇，小剧场太少了。这几年，不少地区小剧场数量有所增长，为年轻演员提供机会，也引流了不少“新观众”。

近日，导演李漠的“情感三部曲”之亲情篇《180天重启计划》上线开播，剧中笑骂有时、温情治愈的母女故事吸引了众多观众。剧中母亲吴俪梅的饰演者吴越接受了采访。

为强化全省罕见病防治能力,加强学术交流与合作，湘雅医院以专科和病种为核心，牵头组建了神经免疫病、儿科罕见病、血管炎、肥大细胞增多综合症等多个专业学组，搭建全省罕见病交流和学习的平台，形成了集联合诊疗、培训推广、科普教育为一体的罕见病综合管理体系。

每年的罕见病日，都是我们重新审视那些被忽视的生命挑战的时刻。在众多罕见病中，遗传性血管性水肿（HAE）以其极低的发病率（约五万分之一）和复杂的症状，成为患者与医疗系统共同面对的难题。今天，让我们走近HAE，了解这种疾病背后的痛苦与希望。

已知的罕见病种类超7000种，全球约有3亿人受罕见病影响。罕见病离我们并不遥远，但无需对罕见病恐慌，早发现、早干预是罕见病防治的最佳途径。

世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065％—0.1％之间的疾病或病变。相较于常见疾病，日常生活中“罕见病”的可见度仍相对较低。2025年2月28日是第十八个国际罕见病日，主题为“不止罕见”，呼吁让更多人不止看到罕见病，更应该通过早筛、早诊、早治，让更多孩子病而不残，提高生活质量。再微弱的生命之火，都值得被千万人的目光照亮。

守护“罕见”的希望，各方力量蓄积，爱叩响“生命之门”！2月28日，我们迎来第18个国际罕见病日。

每年都有新的罕见病被发现。《柳叶刀·全球卫生》的数据显示，罕见病从发病到确诊的平均时间为4.8年。由于发病率低，分散分布，种类庞杂，导致极高的误诊、漏诊率。