近日，一则《2025年三株益尔生口服液全新升级上市》的消息让已经消失在消费者视线多时的“三株口服液”再度回归大众视野 ...

新华社香港2月10日电香港大学医学院10日宣布，他们的研究团队研发的三氧化二砷（俗称“砒霜”）口服药剂，可用于治疗急性早幼粒细胞白血病，患者存活率达97%。 据港大医学院研究人员介绍，临床研究结果显示，药用口服砒霜在治疗急性早幼粒细胞白血病 ...

新华社香港1月21日电（奚天麒）国家药品监督管理局21日发布《国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告》。香港特区政府当日表示，欢迎国家药监局简化香港注册传统口服中成药在内地上市审批手续。 简化审批措施适用于由香港 ...

IT之家2 月 11 日消息，据香港电台网站 10 日报道，香港大学医学院研发的口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）方案，已获美国食品及药物管理局及欧洲药品管理局认证，并计划未来一年在新加坡注册，同时在英国展开全国临床研究，目标于 2027 至 2028 年在 ...

香港大学医学院研发的全球首款砒霜口服药治疗罕见血癌，获得欧美认证。 综合网媒“香港01”和《星岛日报》星期一（2月10日）报道，港大医学院团队介绍，砒霜口服药是首款自主发明和制造的处方药，也是首个获得欧美和日本专利的药物，最近获美国食品及 ...

本报香港2月11日电（记者陈然）香港大学医学院10日公布，研究团队成功研发三氧化二砷（俗称“砒霜”）口服药剂，可用于治疗急性早幼粒细胞白血病，患者存活率达97%。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。 港大医学院当日召开记者会介绍，已成功将研发 ...

为贯彻落实国家建设粤港澳大湾区战略部署，进一步支持香港特别行政区、澳门特别行政区（以下简称香港、澳门特区）中医药事业发展，更好融入国家发展大局，国家药监局对港澳已上市传统口服中成药在内地上市注册实施简化审批。现将有关事项公告如下 ...

公告自发布之日起施行。 经简化注册审批上市的港澳传统口服中成药生产企业涉及需要委托生产的，按照国家药监局《支持港澳药品上市许可持有人 ...

图1 T2DM高血糖治疗的简易路径 指南还指出，目前我国上市的GLP-1RA类药物包括短效的贝那鲁肽、艾塞那肽、利司那肽，长效的利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂、以及口服和注射形式的司美格鲁肽等。已有大型研究证明，口服司美格鲁肽在合并ASCVD或其高风险的T2DM患者 ...