S1PR1是一种G蛋白偶联受体(GPCR),近年被证实参与调控淋巴细胞迁移、血管生成等重要生理过程,成为炎症性肠病的治疗靶点。然而,已用于溃疡性结肠炎临床治疗的一些S1PR1调节剂(如Fingolimod),其非选择性激活SIPR1会导致心血管疾病等 ...