此前，2023年8月10日，美国FDA已 加速批准 塔奎妥单抗用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。这些患者此前至少接受过四种疗法，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38抗体。

今日（2月11日），强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D1的双特异性抗体药物拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。经临床验证，塔奎妥单抗总缓解率（ORR）超过70%且应答持久，其中有65%既往接受过T细胞重定向治疗的患者达到缓解 。

本文研究结果表明，塔奎托单抗联合特立妥单抗治疗时患者3级或4级感染发生率要高于单独使用任何一种药物的感染发生率。 塔奎托单抗（Talquetamab ...

经济观察网讯 根据强生创新制药公众号2月11日消息，强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性 多发性骨髓瘤 ...

行业要闻： 2 月11 日，强生制药 2 款创新双抗在中国获批上市，分别为塔奎妥单抗（Talquetamab）、埃万妥单抗。塔奎妥单抗是一款靶向 CD3 × GPRC5D的 T ...

经临床验证，塔奎妥单抗总缓解率（ORR）超过70%且应答持久，其中有65%既往接受过T细胞重定向治疗的患者达到缓解。 2025年2月 ...

（原标题：强生拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）在华获批，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤） 经济观察网讯 根据强生创新制药公众号2月11日 ...