治疗胜任力评估 ：总体而言，治疗师的治疗胜任力（CFARs）平均总分为 35.5，78% 的案例达到了治疗胜任力标准（总分＞30 且单项不低于 3 分）。在会话的焦点、节奏把控、合作关系以及人际有效性方面表现出较高的胜任力，而在引导发现和应用适当的改变技术方面胜任力较低，但所有组件评分均高于治疗阈值 3 ...

研究结果令人痛心。在参与研究的 1022 名参与者中，56.9% 的人患有 PTSD，平均得分 35±21.3；40% 的人幸福感较差，平均幸福感得分为 55.0±23.9。其中，医疗工作者（Healthcare workers，HCWs）的情况尤为突出，60.5% 的 HCWs 患有 PTSD，27.5% 的 HCWs 幸福感较差。进一步分析发现，PTSD ...

糖尿病患者与非糖尿病患者对比 ：研究发现糖尿病（DM）与 PCI 对 IDH 的影响存在显著交互作用。在糖尿病患者中，PCI 术后 IDH 风险降低更为明显，术后 0 - 90 天 OR 为 0.545（95% CI 0.378 - 0.786， P = 0.001 ） ，0 - 180 天 OR 为 0.551（95% CI 0.379 - 0.799， P = 0.002 ） 。

综合研究结论和讨论部分，这项研究意义重大。它揭示了弱势群体面临的龋齿高风险和未满足的口腔健康需求，为政策制定者和从业者敲响了警钟。研究中发现的 CRA 工具的异质性，也凸显了开发标准化、有效验证且包含社会文化因素的 CRA 工具的迫切性。通过将有效的 CRA 评估纳入公共卫生体系，可以更精准地识别高风险人群，合理分配资源，实施针对性的预防措施，从而改善弱势群体的口腔健康状况，减少口腔健康不平等现象 ...

在这样的背景下，来自泰国朱拉隆功大学（Chulalongkorn University）等机构的研究人员 Alisa Wongsethanatada、Wipaporn Natalie Songtaweesin 等人开展了一项关于泰国青少年和年轻人对长效注射型 PrEP（LAI-PrEP）态度和偏好的研究。该研究成果发表在《AIDS Research and Therapy》上，为 HIV ...

研究人员针对铜绿假单胞菌血流感染（PAE-BSI），探究阳性报警时间（TTP）作为诊疗工具的作用，发现仍需多方面深入研究 。 在医疗领域，血流感染一直是让医生们头疼的难题，而铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PAE）引起的血流感染（PAE-BSI）更是其中的 “硬骨头”。快速准确地诊断 PAE-BSI 并判断患者预后，对于制定合理的治疗方案、挽救患者生命至关重要。阳性报警 ...

然而，诊断 SARA 却像是一场艰难的 “寻宝游戏”。因为它的临床症状十分隐匿，往往在发病后一段时间才会显现，这就导致很难及时发现。以往研究表明，瘤胃微生物群落的变化与 SARA 的发生密切相关，有望成为潜在的生物标志物。比如，当反刍动物患上 SARA 时，瘤胃中革兰氏阴性菌和纤维素分解菌的数量会减少，这会使得纤维降解能力下降，挥发性脂肪酸（Volatile fatty ...

为了填补这一知识空白，江西农业科学院的研究人员挺身而出，开展了一项极具意义的研究。他们精心挑选了对细菌性条斑病具有抗性的水稻品种 Dular 和高度易感的品种 9311，运用 miRNA 测序、降解组测序和转录组测序等技术，深入挖掘其中的奥秘。

这项研究首次揭示了 RsWRKY40 通过整合蔗糖积累和 CBF 依赖途径调控萝卜冷胁迫响应的转录模块，为深入理解冷响应蔗糖积累和形成层活性的分子机制提供了新的视角。这不仅有助于萝卜抗寒品种的遗传改良，也为其他根菜类作物的抗寒研究提供了重要参考，有望推动相关领域的进一步发展，提高根菜类作物在低温环境下的产量和品质。

研究结论和讨论部分指出，“e-Taste” 系统通过无线通信模块实现了传感器和执行器的耦合，为人类与远程世界的化学感官交互提供了可能。该系统不仅为 VR/AR 系统融入化学信号奠定了设计原则，还为沉浸式游戏、在线购物、远程教育、医疗康复等领域带来了新的应用前景。例如，对于味觉和嗅觉受损的患者，“e-Taste” ...

为了开展这项研究，研究人员运用了多种关键技术方法。在动物实验方面，构建了小鼠后肢缺血模型，通过激光多普勒灌注成像、组织学和免疫荧光染色等技术，评估血液流动、组织损伤和血管生成情况。在细胞实验中，培养了人 BMSCs 和 HUVECs，利用流式细胞术（FCM）对 BMSCs 进行表征，采用差速离心法分离 ApoVs，运用蛋白质组学分析、Western blotting、定量实时 ...

剂量优化而非最大耐受剂量 ：传统基于化疗的 I 期试验通过剂量递增确定最大耐受剂量（MTD），但这一范式并不适用于分子靶向疗法（MTTs）和免疫疗法。现在应转向剂量优化，利用 PD 生物标志物支持更好的 PK/PD 特征描述和剂量优化，美国食品药品监督管理局（FDA）也强调了在注册试验前更全面评估最佳风险效益比的必要性。