当一个患者反复出现皮肤和黏膜水肿，应该考虑哪种疾病？这可能是一种被称为遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema, HAE）的罕见疾病。1888 年 William Osler ...

在我们的生活中，是否曾想过，有一种病，尽管其罕见程度让许多人对此一无所知，但却一直潜伏在一些人的生命中，控制着他们的日常生活？这就是遗传性血管性水肿（HAE），一种潜在致命的罕见病。随着国际罕见病日的到来，越来越多的人开始关注这些不被广泛认知的疾病以及其背后的故事。

每年的罕见病日，都是我们重新审视那些被忽视的生命挑战的时刻。在众多罕见病中，遗传性血管性水肿（HAE）以其极低的发病率（约五万分之一）和复杂的症状，成为患者与医疗系统共同面对的难题。今天，让我们走近HAE，了解这种疾病背后的痛苦与希望。

HAE是一种罕见的遗传性疾病，特征是出现疼痛且可能危及生命的水肿发作。目前的按需治疗需要静脉注射或皮下注射，这对年轻患者来说尤其具有挑战性。对于追踪罕见疾病生物技术机会的投资者， InvestingPro 提供详细的财务健康评分和估值指标，帮助评估KalVista等公司的投资潜力。 KalVista制药公司致力于满足罕见疾病的未满足需求，sebetralstat有望成为全球HAE管理的基础治疗方案 ...

作为皮肤科副主任、过敏和免疫（变态反应）科主任，骆肖群教授的门诊号很抢手，她长期致力于变态反应性皮肤病、自身免疫性皮肤病的研究和诊疗，无数患者慕名前来。

2025年3月4日周二，Astria Therapeutics (NASDAQ: ATXS)在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上发表演讲，分享了其主打项目Novinibart和第二个资产STAR-310的战略重点。公司强调了Novinibart在遗传性血管性水肿 ...