EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

国家药品监督管理局（NMPA）官网发布药品批准证明文件送达信息，文件中显示已于2025年2月8日正式批准 埃万妥单抗注射液（锐珂®）与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体 ...

从2022年7月19日至2024年4月12日，患者在接受一线治疗期间，连续进行CT复查，结果显示疾病稳定（SD），且无进展生存期（PFS）竟达21个月之久。这对于EGFR突变合并MET扩增的患者而言，显然是一个积极的信号。

国内肺癌治疗领域迎来新的入局者。凭借旗下新药埃万妥单抗注射液（商品名为锐珂）肺癌适应症的获批，强生在华正式进军肺癌治疗领域。该药物靶向的EGFR ...

南昌大学第一附属医院的科研团队在《Cell Death Discovery》期刊发表了题为 “GTPase GPN3 facilitates cell proliferation and migration in non - small cell lung cancer by impeding clathrin - mediated endocytosis of EGFR” ...

2月6日，阿斯利康公布2024年业绩，总营收540.73亿美元（+21%），其中产品收入509.38亿美元（+19%）；全年研发投入135.83亿美元，同比增长25%。

利厄替尼治疗EGFR T790M突变阳性NSCLC关键IIB期临床研究中，共计入组了 301 例经既往EGFR-TKI治疗后进展的EGFR T790M突变阳性或原发性EGFR T790M突变阳性局部 ...

其中，第一三共的明星产品Enhertu（德曲妥珠单抗）在2024财年前三季度全球销售额为4044亿日元（约26.82亿美元）。经查询，Enhertu在2024年Q1（即2023年财年Q4）销售额为1199亿日元。因此，按自然年计算，Enhertu在2 ...

治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 2025年1月16日，化药1类新药EGFR三代抑制剂奥壹新?（利厄替尼片，研发代号ASK120067）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受表皮生长因子受体 ...

强生埃万妥单抗在国内获批是基于一项随机、开放标签、PAPILLON临床Ⅲ期研究结果。该研究表明，与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低61%。基于PAPILLON临床试验结果，美国国家综合癌症网络（NCCN）《NCCN临床实践指南》推荐埃万妥单抗联合化疗作为EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者的首选一线治疗方案。

西米普利单抗作为单一药物用于一线治疗成人NSCLC患者肿瘤高PD-L1表达 [肿瘤比例评分 (TPS)≥50%]由fda批准的测试，没有EGFR，ALK或ROS1畸变，是： ...