PRINCETON, N.J. - 欧盟委员会已批准制药巨头Bristol Myers ...

百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

据该公司周五消息，欧盟委员会已批准总部位于新泽西州普林斯顿的生物制药公司Bristol Myers Squibb扩大其CAR-T细胞疗法Breyanzi的使用范围。 Bristol Myers ...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在近日宣布，欧盟委员会（EC）已正式批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗成年复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，前提是这些患者已接受过至少两轮系统治疗。这一里程碑式的决定是基于全球范围内的2期TRANSCENDFL临床试验成果，该试验是目前最大规模的评估CAR-T细胞治疗在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的疗效研究。

在癌症治疗领域的重要里程碑，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）于本周五宣布，欧盟委员会已正式批准其新型淋巴瘤药物Breyanzi®（利基迈仑赛），这是一种专为成年患者设计的疗法，适用于经过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

经观健康 经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准欧狄沃”(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。此次批准基于CheckMate ...

数据显示，Opdivo联合Yervoy治疗显著延长患者的总生存期（OS），达到试验的主要临床终点。Opdivo加Yervoy联合疗法组患者的中位OS为23.7个月（95% CI：18.8–29.4），而活性对照药物组患者的中位OS为20.6个月（95% CI：17.5–22.5），风险比为0.79（0.65–0.96；p=0.018）。总生存期获益在各患者亚组中大致一致。

该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。