细胞内质网中蛋白错误折叠与聚集与肥胖、糖尿病、神经退行性疾病和癌症等多种人类疾病的发生发展密切相关。内质网主要通过两种关键途径清除错误折叠蛋白和聚集体:内质网蛋白降解 (ERAD)和内质网自噬 ...
研究团队首先通过对临床样本进行多组学分析和Luminex芯片检测多种细胞因子表达,发现母胎界面免疫-炎症异常激活、高促炎状态和氧化应激失衡在子宫收缩乏力性产后出血中的潜在作用。研究团队进一步验证发现, 母胎界面高水平氧化应激状态是蜕膜巨噬细胞过度释放促炎性细胞因子的关键因素。
研究旨在确定在LPS诱导的ARDS条件下肥大细胞来源的外泌体中miRNA谱的变化,并评估它们在上皮细胞铁死亡和疾病发病机制中的作用。了解特定miRNA的机制作用将提高我们对ARDS病理生理学的理解,并有助于确定治疗ARDS的新分子靶点。
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