研究人员主要运用了两种关键技术方法。一是单细胞转录组分析（scRNA-seq），它能在单个细胞水平上解析基因表达，就像是用高精度显微镜观察细胞内的基因活动；二是批量 RNA 测序（Bulk RNA-seq），对特定细胞群体的 RNA 进行整体分析，从宏观角度把握基因表达情况。研究样本来自安贞医院收治的 TAK 患者，同时选取了公共数据库数据和健康志愿者作为对照。

在研究结论和讨论部分，研究人员发现，TAK-243 为研究 PINK1 提供了新方法，它能产生 cPINK1，且不影响线粒体对 PINK1 的切割。研究还表明，去极化后全长 PINK1 积累，可能是因为存在两种合成途径，一种对电压不敏感，会导致降解，另一种敏感，能产生稳定的全长 PINK1，而且 PINK1 翻译可能在去极化条件下增加。此外，cPINK1 中存在激活状态的分子，它除了参与线粒体自噬 ...