小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，具有生长迅速、易早期转移等特征。尽管小细胞肺癌对初始治疗非常敏感，但绝大多数患者在 6 ...

2023年，复宏汉霖与Intas达成合作，授权其H药在欧洲和印度共50多个国家的独家开发和商业化权益。 本次获批覆盖欧盟全部27个成员国以及欧洲经济区国家挪威、冰岛和列支敦士登 ，该区域的商业化将由Intas子公司Accord负责。

智通财经APP获悉，开源证券发布研报称，SCLC侵袭性较强、预后相对较差，目前二三线治疗缺乏有效靶向治疗药物。DLL3在80%的SCLC患者中高表达 ...

2025年伊始，张江生物医药产业就跑出了“加速度”。近日，由位于张江科学城的银诺医药自主研发的1类创新药—— 怡诺轻®（依苏帕格鲁肽α注射液）以及 上海微创旋律医疗科技有限公司研发生产的 TomaHawk®（战斧®）血管内冲击波治疗仪、一次性使用冠脉血管内冲击波导管成功获批上市。此外，复宏汉霖旗下 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）顺利出海，成为首个且唯一在欧盟获批上 ...

复星医药(02196.HK)公布，其控股子公司复宏汉自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗 ...

市值为2,154.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头阿斯利康公司 (AstraZeneca PLC) (LSE/STO/NASDAQ:AZN)的药物Imfinzi (durvalumab)已获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)推荐批准，用于治疗接受过铂类化疗放疗 (CRT)且疾病未进展的成年限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。

【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，欧盟委员会(European Commission，“EC”)已批准公司自主研发的创新抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液(中国境內商品名：汉斯状®)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗，其于欧盟获批的商品名为Hetronifly®。此次获批意味着汉斯状®在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(各自为欧洲经济区 ...

【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Commission)批准。据此，该药品获得所有 ...

一位行业人士兴奋地表示：“汉斯状是全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，也是首个且目前唯一在欧盟获批上市用于ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗，为整个中国生物制药行业创造了一个令国人骄傲的、亮丽的里程碑！” ...

截至2025年2月7日收盘，复星医药（600196）报收于24.58元，较上周的23.8元上涨3.28%。本周，复星医药2月7日盘中最高价报24.64元。2月5日盘中最低价报23.76元。复星医药当前最新总市值656.61亿元，在化学制药板块市值排名4/152，在两市A股市值排名215/5131。

格隆汇2月5日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人 ...

复星医药公告，本公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即抗 PD-1 单抗，欧盟商品名：Hetronifly®）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）于近日获欧盟委员会（即 European Commission）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经 ...