在生死时速的救助中，自动体外除颤器（AED）宛如一位无声的英雄，时刻准备着拯救生命。就在不久前，一名中国游客在巴黎机场突发心脏骤停，幸亏现场配备了AED，迅速启动的急救机制为他赢得了珍贵的生还机会。这个案例不仅让人心潮澎湃，更让我们深入思考：在全球范围内，AED的普及程度究竟如何？与日本每10万人30台AED的惊人比例相比，中国却仅有0.2-0.3台，这无疑反映出了我国在公共急救设施上的巨大缺口和 ...

在医疗健康行业快速发展的大背景下，鱼跃医疗最近传来令人振奋的消息：其自主研发的自动体外除颤器（AED）产品成功获得了欧盟MDR认证。正如公司的公告所言，这一成果不仅标志着公司在急救产品领域的迭代升级，也为其在全球市场尤其是欧盟的业务开拓注入了强劲动力。无疑，这是一场医疗设备进军全球市场的重要里程碑。 近年来，AED的市场需求不断上升。数据显示，中国的AED市场正在迅速扩张，预计到2025年将实现销 ...

雷达财经最新资讯，健帆生物科技集团股份有限公司（证券代码：300529，证券简称： 健帆生物 ）宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规（Medical Devices Regulation, ...

第40届武汉国际医疗器械展览会,于2025年3月7日至9日在武汉举办。作为全球领先的检验、检测及认证 (TIC)服务提供商——Kiwa参展并与湖北省医疗器械行业协会强强联合,成功举办了一场聚焦欧盟医疗器械新法规 ...

智通财经APP讯，健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices ...

2025年3月5日周三，Rapid7（纳斯达克股票代码：RPD）在Morgan Stanley科技、媒体和电信会议上发表演讲，概述了其向综合安全运营平台转型的战略发展。虽然公司因增加投资导致利润率暂时下降，但在AI和托管检测与响应（MDR）领域的增长和创新方面保持乐观态度，强调产品驱动增长和市场机遇。

IT之家 9 月 6 日消息，索尼公司面向音乐创作者和音响工程师，推出了 MDR-M1 参考封闭式监听耳机，让其可以驾驭各种使用环境。 该耳机采用具有高 ...

格隆汇3月14日丨 健帆生物 (300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

【鱼跃医疗：AED产品获得欧盟MDR认证】 鱼跃医疗公告，公司自主研发的自动体外除颤器近日获得欧盟《医疗器械第2017/745号法规》要求的III类医疗器械CE认证证书。该认证有效期为2025年2月28日至2030年2月27日。此次认证体现了公司在急救领域产品的迭代升级成果，提升了急救类产品的综合竞争力，有利于拓展公司在欧盟及其他认可MDR认证国家的市场业务。公司将继续提升产品核心技术竞争力与服务 ...

Sony全新MDR-M1封闭式监听耳机自今起在台开放预购，搭载独家深厚的声学技术并与专业音乐人士共同调校，并配备Sony独家研发驱动单体，实现超宽广 ...

本次获批的Future F20血液净化设备能与公司此前已经获得MDR认证的血液灌流器和血浆胆红素吸附器等血液净化耗材产品配合使用。本次Future F20血液净化设备获批MDR认证将对公司血液净化设备及血液净化耗材产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售起到积极促进作用，有利于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。