当一个患者反复出现皮肤和黏膜水肿，应该考虑哪种疾病？这可能是一种被称为遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema, HAE）的罕见疾病。1888 年 William Osler ...

HAE是一种常染色体显性遗传病，因C1酯酶抑制物缺乏或功能障碍，导致血管通透性增加，引发皮肤、黏膜反复水肿，患者常常会出现周期性发作的腹痛。这种病在全球患病率仅约1/5万，却因症状分散、多器官发病、药物储备少、医生认知不足等原因，常被误诊、漏诊。

遗传性血管性水肿（hereditary angioedema，下称HAE）是一种由基因缺陷引起的罕见病。如何通过长期预防治疗帮助HAE患者回归正常生活，HAE患者求医过程中又有哪些不为人知的故事及困难？近日，浙江大学医学院附属第二医院过敏科负责人汪慧英教授表示，首先患者 ...

HAE是一种罕见的遗传性疾病，特征是出现疼痛且可能危及生命的水肿发作。目前的按需治疗需要静脉注射或皮下注射，这对年轻患者来说尤其具有挑战性。对于追踪罕见疾病生物技术机会的投资者， InvestingPro 提供详细的财务健康评分和估值指标，帮助评估KalVista等公司的投资潜力。 KalVista制药公司致力于满足罕见疾病的未满足需求，sebetralstat有望成为全球HAE管理的基础治疗方案 ...

2025年3月4日周二，Astria Therapeutics (NASDAQ: ATXS)在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上发表演讲，分享了其主打项目Novinibart和第二个资产STAR-310的战略重点。公司强调了Novinibart在遗传性血管性水肿 ...