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腾讯网
29 天
新研究:100%这类“癌症”患者肿瘤已完全消失超过1年,没有恶化 ...
中高危组联合维奈克拉(1~2周); 高危组接受标准强化诱导缓解率低于低中危组,也可以采用维奈克拉联合去甲基化药物诱导; FLT3突变患者可以 ...
腾讯网
1 个月
5年生存率仅32%,新研究发现治疗致命白血病的潜在抑制剂
在AML患者中,FLT3是一种常见的基因突变。FMS样酪氨酸激酶3(简称FLT3)在与配体结合被激活后,可以开启一系列信号转导通路,促进细胞的生长和 ...
生物通
2 年
技术讲座笔记:单分子测序PacBio
详细 白血病中的突变检测实例 FLT3过去一直被认为是急性髓细胞白血病(AML)的有效治疗靶标,可患者接受靶向FLT3新药治疗后若复发会产生耐药性,导致科学界对FLT3是否是真正有效靶标产生质疑。FLT3呈受体结构,有一段激酶区域,还有一段称为ITD的重复序列 ...
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