生物通9 天
对乙酰氨基酚（APAP）致肝毒性及血小板聚集的机制新探
研究方法上，将不表达 CYP2E1 的血小板和肝细胞（HepG2）共培养物，以及表达 CYP2E1 的血小板和肝细胞（HepG2 E47 ）共培养物，分别暴露于不同浓度的 APAP（0 - 20 mM）、NAPQI（0 - 250 μM），还有在存在或不存在谷胱甘肽抑制剂（50 μM 丁硫氨酸亚砜亚胺，buthionine ...