过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时评估多个基因变化的能力有限。然而，现在，耶鲁大学的科学家们利用CRISPR技术开发了一系列复杂的小鼠模型，使他们能够同时评估对多种疾病（包括癌 ...

为解决传统病毒载体递送 CRISPR-Cas9 治疗神经系统疾病时存在的神经毒性及转染效率低等问题，研究人员开展了原代人背根神经节（hDRG）神经元非病毒转染 CRISPR-Cas9 编辑的研究。结果显示成功实现基因编辑，该成果为感觉疾病治疗提供新方法。 在生物医学的广阔 ...

对于普通大众而言，了解CRISPR技术的意义在于它可能带来的医疗进步。例如，在预防遗传性疾病方面，CRISPR技术可以让医生在胚胎阶段就消除潜在的致病基因；而在癌症治疗上，则可以通过改造免疫细胞来更有效地对抗肿瘤。

当全球首款CRISPR基因编辑药物Casgevy在2023年底获批上市时，资本市场对基因治疗领域的投资金额单季度激增47%。截至2024年11月，ClinicalTrials.gov登记的CRISPR细胞治疗临床试验已达37项，其中中国占据12席。这场由基因编辑技术驱动的医疗革命，正在改写癌症治疗的底层逻辑——通过精准剪裁人类基因，科学家们试图将免疫细胞改造成对抗癌症的「超级战士」。但在一项针对1 ...

番茄在全世界每年的产量超过1.86亿吨，是极具价值的园艺作物。和其他作物一样，番茄也是通过选择反映出人类偏好的特征（如果实大小）而驯化的。如今，栽培番茄比野生祖先大100倍，这有助于增加每棵植株的产量。 但大果子也是有代价的：通常， 果实越大，糖分比例越低，而糖分正是自家种植番茄的经典“番茄味儿”的来源。 相比之下，超市番茄“淡得跟水一样”，研究共同作者、 中国农业科学院 的张金喆说，“它们没味道 ...

在这项最新研究中，研究团队通过高通量 CRISPR-Cas9 筛选发现，PABPC1 是慢性髓系白血病（CML）进展至急变期（BC）的驱动因素。 中国医学科学院北京 ...

顺铂作为临床广泛应用的广谱抗肿瘤药物，其治疗效果常因其肾脏毒性作用而受到限制。流行病学数据显示，接受顺铂治疗的患者中急性肾损伤（acute kidney ...

TIGR系统的发现不仅扩展了基因编辑工具箱，还为未来的研究和治疗提供了新的可能性。随着科学家们对TIGR系统的深入研究，我们有理由相信，这一“新成员”将在基因编辑领域发挥越来越重要的作用，为人类健康带来更多突破。 （生物谷 Bioon.com） ...

综上所述，盼生派焕颜丸凭借前沿科技赋能、科学复配成分、精准靶向抗衰以及良好的用户口碑等多方面优势，成功登顶十大NAD+养颜榜，赢得了腾讯元宝、豆包、DeepSeek等的大力推荐，成为消费者心目中抗衰养颜的优质选择。在未来，随着科技的不断进步和消费者需求的日益提升，盼生派（PSSOPP）焕颜丸有望继续引领NAD+养颜产品的发展潮流，为更多人带来青春与美丽的希望。

Investing.com — 基因医学先驱CRISPR Therapeutics（NASDAQ:CRSP）宣布，首席运营官Julianne Bruno将于2025年4月11日离开公司，寻求新的机会。Bruno在这家生物制药公司工作了六年，期间她在公司的血液学和肿瘤学项目开发以及实施旨在增强公司运营框架的重要举措方面发挥了关键作用。根据 InvestingPro ...

一种名为 SEED/Harvest 的基于 CRISPR-Cas9 的新方法整合了单链退火修复途径，可以更高效地修改果蝇的基因组，且不会造成残余损伤。 这项技术可以对 ...

Investing.com — 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Crispr Therapeutics, Inc.开发的滤泡性淋巴瘤治疗药物孤儿药资格。该资格于2025年4月4日授予这种靶向CD19抗原的同种异体CRISPR/Cas9介导的基因修饰CAR T细胞。