基因编辑技术作为基因工程、代谢工程、医学研究等领域的重要技术，一直以来都是研究热点。通过精确修改生物体的基因组序列，基因编辑技术可以对生物遗传信息进行精准操控，为探索生命奥秘、治疗遗传疾病、改善农业生产及推动生物产业发展提供了无限可能。

神经免疫相关研究是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，我们联系并邀请到了浙江大学研究员侯宇作为讲者对近期一项研究进行分享，分享主题为CRISPR-Cas9 筛选揭示神经-免疫调控新机制。 侯宇，浙江大学研究员。2017年于北京大学生命科学学院 ...

最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR ...

Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示， #1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.3 riboEDIT™ ...

迄今为止，大多数基于 CRISPR 的基因编辑疗法依赖于以下三种 Cas 核酸酶之一：化脓链球菌 Cas9 （SpCas9）、金黄色葡萄球菌 Cas9 （SaCas9）和氨基酸球菌 ...

2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减 ...

图像加注文字，贺建奎采用的CRISPR-Cas9技术仍有其缺陷。 国际科学界如何评价贺建奎的行为？ 中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员陈椰林曾对 ...

基因编辑技术近年来迅速发展，尤其是著名的CRISPR/Cas9工具，使我们在医学与农业等领域的应用前景广阔。CRISPR，源自细菌，为抵御病毒而演化出的防御机制，现被应用于精确修改DNA，宛如科学界的"基因魔剪"。

为了解决CRISPR-Cas基因组编辑中的一个根本性局限，研究人员研发了新型的经设计的Cas9变体，后者几乎消除了对一个被称为PAM的原间隔序列相邻基序 ...

因此，基因表达分析和代谢组学分析表明，虽然这两个基因拷贝具有冗余功能，但它们也具有特异性的分化功能，这是迄今为止所未知的。而且，由于它们的相似性，以及豆类对其他传统方法转化的抵抗力，使用CRISPR/Cas9（在豆类中很少使用）是必不可少的。

一种名为 SEED/Harvest 的基于 CRISPR-Cas9 的新方法整合了单链退火修复途径，可以更高效地修改果蝇的基因组，且不会造成残余损伤。这项技术可以对 ...