随着预防性疫苗和肿瘤治疗两大mRNA主赛道日益成熟，全球mRNA产业正急需拓展新的技术方向和商业空间。相比疫苗与肿瘤治疗通常面临的突变抗原和免疫逃逸问题，自身免疫病中相对稳定的自身抗原靶点，使其天然适配mRNA诱导免疫耐受的机制。

近日，中国科学技术大学生物医学工程学院王育才教授课题组通过体内筛选优化得到的低免疫原性LNPs，成功在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞（tol-APCs），治疗自身免疫性疾病（AIDs）。相关研究成果以“Generation of tolerogenic antigen-presenting cells in vivo via the delivery of mRNA encoding PDL1 ...