▎药明康德内容团队编辑诺华(Novartis)公司今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳积极意见,建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta(iptacopan)上市,用于治疗患有C3肾小球病(C3G)的成年患者。新闻稿指出,如果获得批准,Fabhalta将成为首款针对C3G的获批疗法。目前 ...
诺华(Novartis)公司3月1日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳积极意见,建议批准“first-in ... Fabhalta将成为首款针对C3G的 ...
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