为探究替普瑞酮预防异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后重度急性移植物抗宿主病（aGVHD）效果，研究发现其未显著降低发病率，但安全可行。 攻克移植难题：替普瑞酮预防重度急性移植物抗宿主病的探索之旅 在血液肿瘤的治疗领域，异基因造血干细胞移植 ...

近日，汇宇制药发布自愿披露注射用塞替派获得药品注册证书的公告。注射用塞替派适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理。公告介绍，塞替派是一种多功能的细胞毒类药物，其化学结构和药理作用与氮芥相关。塞替派的类辐射样作用被认为是通过释放亚乙基亚胺基，像辐照一样破坏 ...

今年，该疾病日首次进入中国，旨在联合患者、医护人员及社会各界力量，提高对异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后排异反应的认知，推动早期 ...

作为恶性血液病的潜在治愈手段，异基因造血干细胞移植为诸多患者开启了生存希望。近年来，随着移植技术的进步，移植后长期生存的人数持续增加。数据显示，2023年，我国完成allo-HSCT共14952例 ，数量位列全球第一，平均年增长率达10%。

近年来，我国异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）年均增长率达10％,然而约50%的患者在移植后面临移植物抗宿主病（GVHD）等并发症风险，其中慢性移植 ...