UZEDY目前在美国获准每一个月或两个月使用一次，作为成年人精神分裂症治疗的皮下长效注射剂（LAI）。此次补充新药申请是基于UZEDY现有的临床数据，以及FDA此前对已获批用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的研究结果。

特拉维夫讯—Teva制药工业有限公司（NYSE:TEVA）国际市场商务执行副总裁Mark ...

赛诺菲 (SNY.US)与梯瓦 (TEVA.US)日前公布了其共同开发的在研单抗duvakitug在2b期临床试验RELIEVE UCCD中获得的详细结果。试验结果显示， 接受duvakitug治疗的溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者在第14周时达成缓解。 新闻稿表示，这一结果展现了duvakitug成为“best-in-class”疗法的潜力。两家公司预计在今年下半年启动3期临床试验。

赛诺菲（Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）日前公布了其共同开发的在研单抗duvakitug在2b期临床试验RELIEVE ...