1. 再生元宣布欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)采纳积极意见,推荐双特异性抗体疗法linvoseltamab条件性上市,治疗复发/难治性 (R/R)多发性骨髓瘤 (MM)成人患者。
银价亦低于9日及14日EMA,暗示短期动能减弱。然而,14日相对强弱指标(RSI)已反弹至50以上,表明看涨情绪未受影响。即将到来的价格走势将为其方向趋势提供更清晰的指引。
▎药明康德内容团队编辑诺华(Novartis)公司今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳积极意见,建议批准“first-in-class”口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta(iptacopan)上市,用于治疗患有 ...
纽约塔里敦 - 市值达752亿美元、年收入142亿美元的生物科技公司Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN)获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)对其候选药物linvoseltamab的积极意见。该药物用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM)成年患者。根据 InvestingPro ...
诺华公司今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对口服补体替代通路因子B抑制剂Fabhalta(iptacopan)采纳积极意见,推荐批准其用于治疗成年C3肾小球病(C3G)患者。这一批准若顺利获得,将使Fabhalta成为首款针对C3G的获批疗法,目前该病尚无其他获批治疗方案。
将于吉隆坡盛大举办,展示全球最新的电动车及充电基础设施技术。本届展会将汇聚来自世界各地的创新企业、技术专家和行业领袖,分享前沿的电动交通解决方案,推动电动车产业的快速发展。展会将为参展企业和观众提供丰富的交流平台,促进国内外合作与资源共享。 2025年马来西亚新能源电动车及充电桩展EMA 2025的主题围绕“绿色出行,智能未来”展开,旨在展示马来西亚及东南亚地区新能源电动车市场的巨大潜力。展品涵盖 ...
近日,知名汽车媒体carscoops发布了一组令人期待的路试照片,揭示了纯电动版路虎揽胜星脉(Range Rover ...
汇通财经讯——从技术分析来看,目前市场处于犹豫不决的状态。价格在关键的200日EMA附近波动,而这一技术指标对长期趋势交易者具有重要影响。此外,汇率在该位置出现了一定的反弹,这通常被认为是看涨信号。但是否会进一步推动价格上涨,还有待观察。
汇通财经讯——从技术分析来看,目前市场处于犹豫不决的状态。价格在关键的200日EMA附近波动,而这一技术指标对长期趋势交易者具有重要影响。此外,汇率在该位置出现了一定的反弹,这通常被认为是看涨信号。但是否会进一步推动价格上涨,还有待观察。
来自MSN9 个月
甘李药业:通过欧盟EMA上市批准前GMP检查【甘李药业:通过欧盟EMA上市批准前GMP检查】财联社5月29日电,甘李药业公告,公司于2024年3月接受了来自欧洲药品管理局(简称“EMA”)的现场检查 ...
MEDI8897是新一代RSV抗体药物,在体内具有延长的半衰期,整个RSV季节只需注射一针,开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫,预防RSV导致的下呼吸道疾病。
11 天
来自MSNBCM:稀土野心蒸蒸日上稀土领域通常由中国主导,但由在澳交所上市的巴西关键矿产公司(Brazilian Critical Minerals)(ASX:BCM)运营的巴西Ema项目正在成为现状的挑战者。 英文By MARKETOPEN ...
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