在过去的数十年间，全球糖尿病的负担持续加重，已成为CKD和终末期肾病（ESKD）的主要病因。在过去30年中，全球因2型糖尿病（T2DM）导致的CKD发病率增加了74%，而T2DM所致的ESKD比例也从2000年的22.1%上升至2015年的31.3% ...

2025年3月13日是第二十个世界肾脏日，今年的主题是——您的肾脏还好吗?早检查，保健康。慢性肾脏病(CKD)是全球重要的公共卫生问题，影响超过8.5亿人。若不及时干预，肾病可能进展至肾衰竭，导致严重并发症甚至死亡。预计到2040年，CKD将成为全球 ...

为提高公众对肾脏疾病的关注度，及时做好防治工作，淄博市中医医院特于2025年3月13日——世界肾脏病日，开展一场以“您的肾脏健康吗？早期发现，保护肾脏健康”为主题的义诊活动。活动旨在呼吁大家重视肾脏健康，提高筛查意识，共同助力“人人享有肾脏健康”的目标。

为明晰 CKD 全球负担及病因，电子科技大学四川省人民医院等单位研究人员开展 1990 - 2021 年相关研究。结果显示其负担分布不均且呈上升趋势。该研究为防治 CKD、优化医疗资源配置提供依据，强烈推荐科研读者阅读。 在当今社会，慢性肾脏病（CKD）就像一个 ...

非奈利酮是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），而SGLT2抑制剂（SGLT2i），如恩格列净已被证明能够延缓CKD进展并改善心血管和肾脏结局。

消息面上，联邦制药公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局（FDA）许可，同意开展慢性肾脏病（CKD）适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得 ...

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液近日获得美国药品监督管理局(“FDA”)许可，同意开展慢性肾脏病(“CKD”)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症 ...

消息面上，联邦制药公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局 (FDA)许可，同意开展慢性肾脏病 (CKD)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。

值得注意的是，在微星推出的高端X870E主板中，特别标注了支持CUDIMM技术，这是一种配备了CKD时钟驱动器芯片的UDIMM内存条。然而，在较低端的两款 ...

联邦制药 (03933.HK)公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技 (珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液获得美国药品监督管理局 (FDA)许可，同意开展慢性肾脏病 (CKD)适应症 II 期临床试验。此前，CKD 适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。