2017年，张先生确诊 多发性骨髓瘤（MM） 。7年间，他经历了多次化疗、自体造血干细胞移植及放疗。尽管治疗初期病情有所缓解，可自2023年8月起，疾病开始疯狂反扑：右眼眶肿块突出、全身多处骨质破坏、四肢活动受限……病理检查证实， ...

体内CAR-T，正在登上历史舞台。

当全球首款CAR-T药物Kymriah在2017年以47.5万美元天价问世时，肿瘤治疗领域掀起了细胞疗法的狂潮。据弗若斯特沙利文预测，到2030年全球CAR-T市场规模将突破200亿美元，但现实却给行业浇了一盆冷水——2023年全球CAR-T药物总销售额仅30亿美元。价格与产能的双重枷锁下，一场关于技术路线的军备竞赛正在生物制药巨头间悄然展开。

研究人员用 CRISPR/Cas 技术构建抗 EBV 的 CAR-T 细胞并敲除糖皮质激素受体，其有效且抗地塞米松，为相关疾病治疗提供新方案。 爱泼斯坦 - 巴尔病毒（Epstein-Barr virus，EBV）在免疫功能低下的患者和移植后患者体内的重新激活，就像一颗隐藏在身体里的 “定时炸弹 ...

吉利德2017年以119亿美元收购Kite Pharma获得CAR-T疗法Yescarta和Tecartus，2020年以210亿美元收购Immunomedics获得TROP2 ADC药物Trodelvy，同年49亿美元收购Forty ...

值得一提的是，作为同样靶向BCMA的CAR-T疗法吉利德在研产品anito-cel，在晚期多发性骨髓瘤患者中的强劲疗效引人关注，是BCMA赛道的后起之秀，如顺利按预期于明年上市，将进一步冲击现有市场。

在这样的困境下，美国犹他大学医学院等机构的研究人员另辟蹊径，将目光投向了巨噬细胞。巨噬细胞在实体瘤中大量存在，作为专业的吞噬细胞，它们不仅能轻松突破肿瘤周围的屏障，还能通过抗原呈递调节其他免疫细胞，是肿瘤免疫治疗的理想选择。于是，研究人员开展了利用 CAR 巨噬细胞（CAR - Ms）治疗黑色素瘤的研究，相关成果发表在《Oncogene》上。

*题图来自网络FDA计划基于最新安全性数据修订CAR-T细胞疗法的继发性恶性肿瘤风险警告。与此同时，行业呼吁简化治疗标签要求，以扩大患者可及性，并探索CAR-T在自身免疫疾病等新适应症中的应用潜力。FDA警告声明调整：几经波折，未来可期生物制品评价与 ...

众所周知，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗肿瘤中效果显著。在血液肿瘤治疗中，CAR-T细胞疗法疗效的长期可持续性是临床治疗中的一大特征。提起CAR-T细胞疗法，不得不提全球首位被CAR-T细胞疗法治愈的白血病儿童——艾米莉·怀特海德（Emily ...

3月17日，比利时生物技术公司EsoBiotec SA公告，宣布已达成最终协议，将被阿斯利康以高达10亿美元（约72.4亿元）的总对价收购。

每一次治疗选择，都是一场“投资”：我们投入时间、金钱、身体承受力，换取生存的可能。但每一种选择背后，都意味着放弃其他选项的潜在收益或风险。 第一课：化疗——看似“保守”，实则暗藏代价 化疗是白血病的“老战友”，但它的机会成本常被低估。