百时美 施贵宝 （Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

据该公司周五消息，欧盟委员会已批准总部位于新泽西州普林斯顿的生物制药公司Bristol Myers Squibb扩大其CAR-T细胞疗法Breyanzi的使用范围。 Bristol Myers ...

马萨诸塞州剑桥市 - 在生物制药板块一项重大举措中，市值1,280亿美元、财务状况稳健的制药巨头Bristol Myers Squibb（纽交所股票代码：BMY）已达成最终协议，将以每股5.00美元的全现金交易收购2seventy bio, Inc.

经观健康 经济观察网讯 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准欧狄沃”(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。此次批准基于CheckMate ...

米尔沃尔在战术上通常倾向于稳固的防守与快速反击。他们的后防线强韧，通过身体对抗和抢断来主导比赛节奏，配合中场的高位逼抢，可以在很大程度上限制对方的进攻质量。此外，米尔沃尔在定位球方面的强度也常常能够为球队争取到额外的得分机会。

数据显示，Opdivo联合Yervoy治疗显著延长患者的总生存期（OS），达到试验的主要临床终点。Opdivo加Yervoy联合疗法组患者的中位OS为23.7个月（95% CI：18.8–29.4），而活性对照药物组患者的中位OS为20.6个月（95% CI：17.5–22.5），风险比为0.79（0.65–0.96；p=0.018）。总生存期获益在各患者亚组中大致一致。

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今日宣布，其一线免疫组合疗法获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）的成人患者。该组合包括其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）。

该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。